Sử dụng lipocalin liên kết với gelatinase trung tính (N-GAL) thuận tiện bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest
Ứng dụng và Mô tả:
Băng xét nghiệm NGAL dựa trên Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để đo NGAL trong nước tiểu để hỗ trợ chẩn đoán chấn thương thận. Kết quả xét nghiệm được tính bằng Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
| Tên sản phẩm: |
Sử dụng Lipocalin liên kết với Gelatinase trung tính (N-GAL) thuận tiện bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest |
| Định dạng: |
Băng cassette |
| Giấy chứng nhận: |
CE |
| Đóng gói: |
10T / 25T |
| Hạn sử dụng: |
2 năm |
| Phạm vi tuyến tính: |
10 ~ 1500ng / ml, R≥0,990 |
| Nguyên tắc: |
Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang |
| Mẫu vật: |
Nước tiểu |
| Thời gian đọc: |
10 phút |
| Nhiệt độ bảo quản: |
4-30 ℃ |
| Cắt: |
10ng / mL |
| Sự chính xác: |
≤ ± 15%. |
Lipocalin liên kết với gelatinase của bạch cầu trung tính (NGAL), còn được gọi là Lipocalin-2 (LCN2) hoặc gen sinh ung thư 24p3, là một protein ở người được mã hóa bởi gen LCN2.
NGAL có liên quan đến khả năng miễn dịch bẩm sinh bằng cách cô lập sắt để hạn chế sự phát triển của vi khuẩn. [4]Nó được biểu hiện trong bạch cầu trung tính và ở mức độ thấp trong thận, tuyến tiền liệt, và biểu mô của đường hô hấp và tiêu hóa.NGAL được sử dụng như một dấu ấn sinh học của chấn thương thận.
Trong trường hợp chấn thương thận cấp tính (AKI), NGAL được bài tiết với hàm lượng cao vào máu và nước tiểu trong vòng 2 giờ sau khi bị thương.Nồng độ NGAL ở bệnh nhân AKI có liên quan đến mức độ nghiêm trọng của tiên lượng của họ và có thể được sử dụng làm dấu ấn sinh học cho AKI NGAL cũng có thể được sử dụng như một chẩn đoán sớm cho các thủ thuật như bệnh thận mãn tính, bệnh thận do thuốc cản quang và ghép thận.
Làm thế nào để sử dụng?
Tham khảoFiatest TMHướng dẫn vận hành Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng Xét nghiệm.Thử nghiệm phải được tiến hành ở nhiệt độ phòng.
Để phép thử, mẫu thử và / hoặc mẫu chứng đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Bật nguồn Trình phân tích.Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ “Kiểm tra tiêu chuẩn” hoặc “Kiểm tra nhanh”.
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào cổng Trình phân tích.
3. Dùng pipet hút 75μL nước tiểu vào ống đệm, trộn đều bệnh phẩm và đệm.
4. Chuyển 75μL mẫu đã pha loãng vào giếng mẫu của băng thử nghiệm.
5. Có hai chế độ kiểm tra choFiatest TMMáy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang, chế độ kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ kiểm tra nhanh.Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng củaFiatest TMPhân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết thêm chi tiết.
Chế độ “Kiểm tra nhanh”: Sau 10 phút thêm mẫu, Đưa băng thử vào Máy phân tích, nhấp vào “KIỂM TRA NHANH”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” ngay lập tức.Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ “Thử nghiệm tiêu chuẩn”: Đưa băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, nhấp vào “KIỂM TRA TIÊU CHUẨN”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” cùng lúc, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 10 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
| Số mục lục |
Tên mục |
Mẫu vật |
Phạm vi kiểm tra |
Kích thước KIT |
| FI-NGAL-102 |
Hộp thử nghiệm N-GAL |
Nước tiểu |
10-1500ng / mL |
10T / 25T |
