Sử dụng xét nghiệm mãn kinh bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest GO trong máu toàn phần của con người
Một xét nghiệm nhanh để đo thời kỳ mãn kinh trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương với việc sử dụngFiatest TMĐi Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.
Đơn xin:
Hộp xét nghiệm CRP (WB / S / P) dựa trên Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để xác định định lượng protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần để hỗ trợ đánh giá nhiễm trùng, tổn thương mô và rối loạn viêm cùng với đo CRP độ nhạy cao (hs-CRP) để đánh giá hội chứng mạch vành cấp (ACS).
Sự miêu tả:
Mãn kinh là sự chấm dứt kinh nguyệt vĩnh viễn nhưng thường không được chẩn đoán khoa học cho đến một năm sau khi kinh nguyệt của phụ nữ ngừng.Khoảng thời gian dẫn đến mãn kinh, và 12 tháng sau đó, được gọi là tiền mãn kinh.Nhiều phụ nữ gặp phải các triệu chứng trong thời gian này bao gồm bốc hỏa, chu kỳ kinh nguyệt không đều, rối loạn giấc ngủ, khô âm đạo, rụng tóc, lo lắng và thay đổi tâm trạng, giảm trí nhớ ngắn hạn và mệt mỏi.Thời kỳ tiền mãn kinh bắt đầu là do nồng độ hormone trong cơ thể phụ nữ thay đổi có tác dụng điều hòa chu kỳ kinh nguyệt.Khi cơ thể sản xuất ngày càng ít estrogen, nó sẽ tăng sản xuất FSH, chất này thường điều chỉnh sự phát triển của trứng của phụ nữ.Do đó, xét nghiệm FSH có thể giúp xác định phụ nữ có đang trong giai đoạn tiền mãn kinh hay không.Nếu một phụ nữ biết mình đang trong thời kỳ tiền mãn kinh, họ có thể thực hiện các bước thích hợp để giữ cho cơ thể khỏe mạnh và tránh các nguy cơ sức khỏe liên quan đến thời kỳ mãn kinh, bao gồm loãng xương, tăng huyết áp và cholesterol, và tăng nguy cơ bệnh tim.
Băng xét nghiệm FSH là một xét nghiệm nhanh nhằm phát hiện định lượng mức FSH trong mẫu máu Toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương.Thử nghiệm sử dụng sự kết hợp của các kháng thể bao gồm kháng thể đơn dòng kháng FSH để phát hiện một cách chọn lọc mức FSH tăng cao.Mức phát hiện tối thiểu là 10mIU / mL.
Làm thế nào để sử dụng?
Tham khảoFiatest TMĐiHướng dẫn vận hành Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng Xét nghiệm.Thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
1. Bật nguồn Trình phân tích.Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ “Kiểm tra tiêu chuẩn” hoặc “Kiểm tra nhanh”.
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào cổng Trình phân tích.
3. Huyết thanh hoặc huyết tương: Dùng pipet lấy 5 μLserum hoặc huyết tương cho vào ống đệm, trộn đều mẫu và dung dịch đệm.
Máu toàn phần: Truyền 7,5 μL máu lỗ vào ống đệm có cung cấp dụng cụ lấy mẫu hoặc pipet;trộn đều mẫu thử và dung dịch đệm.
4. Thêm mẫu đã pha loãng bằng Pipet: Dùng pipet lấy mẫu 75 μL đã pha loãng vào giếng chứa mẫu của băng cát xét.Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
Thêm mẫu với dụng cụ lấy mẫu được cung cấp: Bỏ 2 giọt đầu tiên, sau đó thêm 2 giọt mẫu đã pha loãng vào giếng lấy mẫu của băng cát xét.Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra choFiatest TMĐiMáy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang, chế độ kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ kiểm tra nhanh.Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng củaFiatest TMĐiPhân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết thêm chi tiết.
Chế độ “Kiểm tra nhanh”: Đưa hộp thử nghiệm vào Máy phân tích ở 3 phút sau khi ứng dụng mẫu nhấp vào “KIỂM TRA NHANH”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” ngay lập tức.Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.
Chế độ “Kiểm tra tiêu chuẩn”: Lắp hộp thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi lấy mẫu, nhấp vào “KIỂM TRA TIÊU CHUẨN”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” cùng lúc, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 3 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởiFiatest TMĐiMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Kết quả của các xét nghiệm đối với Protein phản ứng C được tính bằngFiatest TMĐiXét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Máy phân tích và hiển thị kết quả trên màn hình.Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo người dùng
hướng dẫn sử dụngFiatest TMĐiPhân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Phạm vi tuyến tính của FluroLit TM CRP là 0,5-200 mg / L.
Kết quả được đọc bởiFiatest TMĐiMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Kết quả của các xét nghiệm đối với Protein phản ứng C được tính bằngFiatest TMĐiXét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Máy phân tích và hiển thị kết quả trên màn hình.Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo người dùng
hướng dẫn sử dụngFiatest TMĐiPhân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
Phạm vi tuyến tính của FluroLit TM CRP là 0,5-200 mg / L.
| Số mục lục | Tên mục | Vật mẫu | Phạm vi kiểm tra | Kích thước KIT |
| FI-CRP-402 | Hộp kiểm tra CRP | WB / S / P | 0,5 ~ 200 mg / L | 10T / 25T |