|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang | Định dạng: | Băng cassette |
|---|---|---|---|
| Mẫu vật: | WB / S / P | Chứng chỉ: | CE |
| Thời gian đọc: | 3 phút | Đóng gói: | 10T / 25T |
| Nhiệt độ bảo quản: | 4-30 ℃ | Hạn sử dụng: | 2 năm |
| Cắt: | 1ug / mL, 10ug / mL | ||
| Điểm nổi bật: | bộ kiểm tra protein phản ứng c,bộ kiểm tra protein phản ứng CRP c,bộ kiểm tra nhanh crp |
||
Băng xét nghiệm protein phản ứng C (CRP), chẩn đoán tình trạng viêm, Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Giới thiệu
Băng xét nghiệm RP dựa trên Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để xác định định lượng protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần để hỗ trợ đánh giá nhiễm trùng, tổn thương mô và rối loạn viêm cùng với đo CRP độ nhạy cao (hs -CRP) để đánh giá các hội chứng mạch vành cấp tính (ACS).Kết quả xét nghiệm được tính bằng Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang |
| Mẫu vật: | WB / S / P |
| Thời gian đọc: | 3 phút |
| Nhiệt độ bảo quản: | 4-30 ℃ |
| Cắt: | 1ug / mL, 10ug / mL |
| Định dạng: | Băng cassette |
| Chứng chỉ: | CE |
| Đóng gói: | 10T / 25T |
| Hạn sử dụng: | 2 năm |
|
【ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT】 1. Độ chính xác Độ lệch thử nghiệm là ≤ ± 15%. 2. Phạm vi xét nghiệm và giới hạn phát hiện Phạm vi xét nghiệm: 0,1 - 50 ng / mL Giới hạn phát hiện tối thiểu (Độ nhạy phân tích): 0,1 ng / mL 3. Phạm vi tuyến tính 0,1 ~ 50 ng / ml, R≥0,990 4. Độ chính xác CV≤15% |
Kết quả nhanh (3 phút) Thao tác đơn giản (Yêu cầu đào tạo ít hơn) Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi Trình phân tích) Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt Đảm bảo độ chính xác cao Thân thiện với người dùng (Thao tác cắm và chạy đơn giản) Hiệu quả cao (Cả Kiểm tra STAT và Kiểm tra hàng loạt) |
Một xét nghiệm nhanh để chẩn đoán tình trạng viêm bằng cách phát hiện Protein phản ứng C định tính trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương được chứng nhận CE
Các ứng dụng:
Sự miêu tả:
Protein phản ứng C (CrP) trong huyết thanh của bệnh nhân được phát hiện có liên quan đến nhiễm trùng cấp tính, tình trạng hoại tử và một loạt các rối loạn viêm.Có một mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ CrP trong huyết thanh và sự khởi đầu của quá trình viêm.Theo dõi nồng độ CrP trong huyết thanh của bệnh nhân cho biết hiệu quả của việc điều trị và đánh giá khả năng hồi phục của bệnh nhân.Nó được sử dụng đặc biệt để phân biệt nhiễm trùng do vi khuẩn với nhiễm vi rút.
Làm thế nào để sử dụng?
Mang xét nghiệm, bệnh phẩm, dung dịch đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1. Lấy Hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Mở ống với mẫu đã được pha loãng.Chuyển 3 giọt mẫu đã trộn (khoảng 120ul) để lấy mẫu đều.Bắt đầu hẹn giờ.
3. Chờ cho các vạch màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 10 phút.
Người liên hệ: Mrs. Selina
Tel: 86-13989889852
