Hộp xét nghiệm Cúm A + B dùng để phát hiện định tính các kháng nguyên cúm A và B trong tăm bông mũi họng, tăm bông cổ họng hoặc bệnh phẩm hút mũi.Nó nhằm hỗ trợ chẩn đoán phân biệt nhanh chóng các bệnh nhiễm vi rút cúm A và B. Kết quả xét nghiệm được tính toán bằng Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Một xét nghiệm nhanh để đo Cúm A + B trong tăm bông với việc sử dụng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM.Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.
Cúm (thường được gọi là "cúm") là một bệnh nhiễm vi rút cấp tính rất dễ lây lan qua đường hô hấp.Đây là một bệnh truyền nhiễm dễ lây truyền qua ho và hắt hơi của các giọt khí dung có chứa vi rút sống.1 Các đợt bùng phát cúm xảy ra hàng năm trong các tháng mùa thu và mùa đông.Vi rút loại A thường phổ biến hơn vi rút loại B và có liên quan đến hầu hết các vụ dịch cúm nghiêm trọng, trong khi nhiễm trùng loại B thường nhẹ hơn.Tiêu chuẩn vàng của chẩn đoán trong phòng thí nghiệm là nuôi cấy tế bào trong 14 ngày với một trong nhiều dòng tế bào có thể hỗ trợ sự phát triển của vi rút cúm.2 Nuôi cấy tế bào có công dụng lâm sàng hạn chế, vì kết quả thu được quá muộn trong quá trình lâm sàng đối với bệnh nhân hiệu quả. sự can thiệp.Phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược (RT-PCR) là một phương pháp mới hơn thường nhạy hơn nuôi cấy với tỷ lệ phát hiện được cải thiện so với nuôi cấy là 2-23% .3 Tuy nhiên, RT-PCR đắt tiền, phức tạp và phải được thực hiện trong các phòng thí nghiệm chuyên biệt .
Băng xét nghiệm Cúm A + B (Swab / Hút mũi) phát hiện định tính sự hiện diện của kháng nguyên Cúm A và / hoặc Cúm B trong tăm bông mũi họng hoặc tăm bông hoặc mẫu dịch hút mũi, cung cấp kết quả trong vòng 15 phút.Xét nghiệm này sử dụng các kháng thể đặc hiệu cho Cúm A và Cúm B để phát hiện một cách chọn lọc kháng nguyên Cúm A và Cúm B trong tăm bông mũi họng, tăm bông hoặc mẫu dịch hút mũi.
Tham khảo Hướng dẫn vận hành Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng Xét nghiệm.Thử nghiệm phải được tiến hành ở nhiệt độ phòng.
Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Bật nguồn Trình phân tích.Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ "kiểm tra tiêu chuẩn" hoặc "Kiểm tra nhanh".
2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào Khe cắm thẻ ID của Trình phân tích.
3. Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc kín và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện ngay sau khi mở túi giấy bạc.
4. Đặt Ống chiết vào máy trạm.Úp ngược chai thuốc thử chiết theo chiều thẳng đứng.Bóp chai và để dung dịch chảy tự do vào ống chiết mà không chạm vào mép ống.Thêm 10 giọt thuốc thử chiết (Khoảng 400ul) vào Ống chiết.
5. Đặt mẫu tăm bông vào trong Ống chiết.Xoay miếng gạc trong khoảng 10 giây trong khi ấn đầu vào bên trong ống để giải phóng kháng nguyên trong miếng gạc.
6. Tháo miếng gạc trong khi ép đầu tăm bông vào bên trong của Ống chiết khi bạn tháo nó ra để đẩy chất lỏng ra khỏi miếng gạc càng nhiều càng tốt.Bỏ miếng gạc phù hợp với quy trình xử lý chất thải nguy hiểm sinh học của bạn.
7. Lắp đầu ống nhỏ giọt vào đầu ống chiết.Đặt hộp thử nghiệm trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
8. Thêm ba giọt dung dịch (khoảng 120μL) vào giếng mẫu và sau đó bắt đầu hẹn giờ.
9. Có hai chế độ kiểm tra cho Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM, chế độ Kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ Kiểm tra nhanh.Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Fiatest TM để biết thêm chi tiết.
Chế độ “Kiểm tra nhanh”: Sau 15 phút thêm mẫu, Đưa băng thử vào Máy phân tích, nhấp vào “KIỂM TRA NHANH”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” ngay lập tức.
Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ “Kiểm tra tiêu chuẩn”: Đưa băng xét nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, nhấp vào “KIỂM TRA TIÊU CHUẨN”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” cùng lúc, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
