Gửi tin nhắn
Nhà Sản phẩmKiểm tra miễn dịch huỳnh quang

Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic

Chứng nhận
Trung Quốc Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD Chứng chỉ
Khách hàng đánh giá
Gần đây, chúng tôi đã bắt đầu bán các xét nghiệm HCG của bạn thông qua đối tác Úc của chúng tôi và đã rất ấn tượng với chất lượng và tính nhất quán của các xét nghiệm. Họ có vẻ vượt trội hơn so với nhà sản xuất hiện tại của chúng tôi và chúng tôi cũng biết rằng bạn đáng tin cậy hơn nhiều về thời gian sản xuất và giao tiếp.

—— Một khách hàng từ Châu Âu

Chúng tôi muốn khám phá khả năng chuyển các xét nghiệm HCG của chúng tôi cho bạn. Trong quá khứ, chúng tôi đã miễn cưỡng chuyển mọi thứ cho bạn vì điều đó khiến chúng tôi rất tin tưởng vào bạn. Tuy nhiên, cho đến nay chúng tôi luôn thấy bạn là người đáng tin cậy nhất trong số tất cả các nhà sản xuất Trung Quốc của chúng tôi và vì vậy chúng tôi cảm thấy thoải mái khi tăng cường quan hệ đối tác hơn nữa

—— Một khách hàng từ Châu Âu

Tôi thích các sản phẩm và dịch vụ do AllTest cung cấp. Họ thực sự quan tâm đến sự quan tâm của chúng tôi.

—— Mr John Smith Anh Quốc

Con gái lớn của tôi thực sự bị bệnh Lyme. Cô đã phải ngồi xe lăn gần 1 năm vì Lyme. Cô ấy đang làm rất tốt bây giờ. Tôi đã sử dụng 2 trong số các mẫu. 1 để kiểm tra con gái được chẩn đoán Lyme của tôi và 1 để kiểm tra con gái tôi không mắc bệnh Lyme. Các bài kiểm tra của bạn hoạt động tốt. Con gái tôi với Lyme có kết quả dương tính và đứa con không có kết quả xét nghiệm âm tính.

—— Bà Sheila

Bất cứ khi nào tôi có yêu cầu, AllTest luôn trả lời hài lòng cho tôi ngay lần đầu tiên.

—— Bà Julie Tschetter Bỉ

Với tư cách là khách hàng cũ của AllTest từ năm 2009, chúng ta nên cảm ơn công việc tuyệt vời mà AllTest đã thực hiện để hỗ trợ chúng ta giành thêm thị phần và lợi nhuận

—— Mr Robin Seifert Đức

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic

Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic
Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic

Hình ảnh lớn :  Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: FIATEST
Chứng nhận: CE
Số mô hình: FI-CEA-302
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: N / A
Giá bán: negotiation
chi tiết đóng gói: 10T / 25T
Thời gian giao hàng: 2-4 tuần
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T
Khả năng cung cấp: 10 M bài kiểm tra / tháng

Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic

Sự miêu tả
Tên sản phẩm: Cassette xét nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic (CEA), Kháng nguyên carcinoembryonic tiện lợi, Xét Nguyên tắc: Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Định dạng: Băng cassette Mẫu vật: S / P
Chứng chỉ: CE Thời gian đọc: 15 phút
Đóng gói: 10T / 25T Nhiệt độ bảo quản: 4-30 ℃
Hạn sử dụng: 2 năm Cắt: 4 ng / mL
Điểm nổi bật:

Bộ xét nghiệm nhanh cea

,

Bộ xét nghiệm nhanh cea tiện lợi

,

xét nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic

Cassette xét nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic (CEA), Kháng nguyên carcinoembryonic tiện lợi, Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

 

Tên sản phẩm: Cassette xét nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic (CEA), Kháng nguyên carcinoembryonic tiện lợi, Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Định dạng: Băng cassette
Chứng chỉ: CE
Đóng gói: 10T / 25T
Hạn sử dụng: 2 năm
Nguyên tắc: Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Mẫu vật: S / P
Thời gian đọc: 15 phút
Nhiệt độ bảo quản: 4-30 ℃
Cắt: 4 Ng / mL

 

ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM

 

【ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT】

1. Độ chính xác

Sai lệch là ≤ ± 15%.

2. Độ nhạy phân tích

CEA Test Cassette có thể phát hiện nồng độ CEA thấp đến 1 ng / ml trong huyết thanh, huyết tương.

3. Phạm vi tuyến tính

1 - 500 ng / ml, R≥0,990

4. Độ chính xác

CV ≤15%

 

 

Kết quả nhanh (15 phút)

Thao tác đơn giản (Yêu cầu đào tạo ít hơn)

Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi Trình phân tích)

Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt Đảm bảo độ chính xác cao

Thân thiện với người dùng (Thao tác cắm và chạy đơn giản)

Hiệu quả cao (Cả Kiểm tra STAT và Kiểm tra hàng loạt)

 

 
 

Đơn xin:

 

Băng xét nghiệm CEA (Huyết thanh / Huyết tương) dựa trên phương pháp xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ theo dõi bệnh nhân ung thư.

 

Sự miêu tả:

 

Carcinoembryonic Antigen (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng như một glycoprotein nội tạng.CEA được biểu hiện trong nhiều loại khối u ác tính, đặc biệt là các khối u ở phổi hoặc đường tiêu hóa (ví dụ như ung thư ruột kết, ung thư gan và ung thư phổi).CEA thường xuất hiện trong mô ruột của thai nhi với nồng độ huyết thanh có thể phát hiện được về cơ bản biến mất sau khi sinh.Do đó, nồng độ CEA tăng cao có thể có giá trị đáng kể trong chẩn đoán ung thư biểu mô nguyên phát.Ngoài việc đánh giá định lượng, xét nghiệm CEA đóng một vai trò quan trọng trong việc theo dõi bệnh nhân ung thư.Bằng chứng lâm sàng chỉ ra rằng nồng độ CEA có thể đóng vai trò là dấu hiệu dự báo trong cả trước và sau điều trị ung thư.Sự gia tăng tiến triển của CEA có thể báo hiệu sự tái phát của khối u 3-36 tháng trước khi có bằng chứng lâm sàng về di căn.Sự gia tăng liên tục của CEA tuần hoàn sau khi điều trị là dấu hiệu rõ ràng của các bệnh di căn và di căn ẩn và đáp ứng điều trị kém.

 

Làm thế nào để sử dụng?

 

Tham khảoFiatest TMĐIHướng dẫn vận hành Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng Xét nghiệm.Thử nghiệm phải ở nhiệt độ phòng.
Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Bật nguồn Trình phân tích.Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ "kiểm tra tiêu chuẩn" hoặc "Kiểm tra nhanh".
2. Tháo thẻ ID và lắp thẻ vào Khe cắm thẻ ID của Trình phân tích.
3. Dùng pipet hút 50 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn đều bệnh phẩm và đệm.
4. Dùng pipet lấy mẫu đã pha loãng 75 μL cho vào giếng mẫu của băng cát xét.Bắt đầu hẹn giờ cùng một lúc.
5. Có hai chế độ kiểm tra choFiatest TMĐIMáy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang, chế độ kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ kiểm tra nhanh.Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng củaFiatest TMĐIPhân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết thêm chi tiết.
Chế độ “Kiểm tra nhanh”: Sau 15 phút thêm mẫu, Đưa băng thử vào Máy phân tích, nhấp vào “KIỂM TRA NHANH”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” ngay lập tức.Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.
Chế độ “Thử nghiệm tiêu chuẩn”: Lắp băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau đó
thêm mẫu vật, nhấp vào “KIỂM TRA TIÊU CHUẨN”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào "KIỂM TRA MỚI" cùng lúc.Trình phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
Bộ thử nghiệm nhanh CEA tiện lợi Thử nghiệm kháng nguyên carcinoembryonic 0
 
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
Kết quả được đọc bởiFiatest TMĐIMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Kết quả xét nghiệm CEA được tính bằng Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang FluroLit TM và hiển thị kết quả trên màn hình.Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng củaFiatest TMĐI.
Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Khoảng tuyến tính của FluroLit TM CEA là 1-500 ng / mL.
Phạm vi tham khảo: < 4ng / ml.
 
 
Số mục lục Tên mục Vật mẫu Phạm vi kiểm tra Kích thước KIT
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S / P 1 ~ 500 ng / mL 10T / 25T
 

Chi tiết liên lạc
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Người liên hệ: Mrs. Selina

Tel: 86-13989889852

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)

Sản phẩm khác