Nhà Sản phẩm Kiểm tra miễn dịch huỳnh quang

Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE

Name: Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE
Brand: FIATEST
SKU: FI-ALB-102
Rating: 4.8 (171 reviews)

Tất cả sản phẩm

Bộ dụng cụ kiểm tra chó
(42)

Bộ dụng cụ kiểm tra mèo
(29)

Bộ kiểm tra thịt lợn
(20)

Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh thú y
(40)

Bộ dụng cụ thử thai thú y
(4)

Kiểm tra miễn dịch huỳnh quang
(33)

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
(9)

Giải pháp xét nghiệm nước tiểu
(8)

Thuốc thử Hóa sinh
(13)

Phương tiện vận chuyển Viral
(3)

Thiết bị cảm biến đường huyết
(3)

Kiểm tra phản ứng chuỗi polymerase
(5)

Sản phẩm tốt nhất

Bộ thử nghiệm NGAL tiện lợi Thử nghiệm Lipocalin liên quan đến Neutrophil Gelatinase

Thử nghiệm Beta 2 Microglobulin Thử nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Bộ thử nghiệm Progesterone P4 nhanh chóng CE

Chứng nhận

Trung Quốc Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD Chứng chỉ

Khách hàng đánh giá

Gần đây, chúng tôi đã bắt đầu bán các xét nghiệm HCG của bạn thông qua đối tác Úc của chúng tôi và đã rất ấn tượng với chất lượng và tính nhất quán của các xét nghiệm. Họ có vẻ vượt trội hơn so với nhà sản xuất hiện tại của chúng tôi và chúng tôi cũng biết rằng bạn đáng tin cậy hơn nhiều về thời gian sản xuất và giao tiếp.

—— Một khách hàng từ Châu Âu

Chúng tôi muốn khám phá khả năng chuyển các xét nghiệm HCG của chúng tôi cho bạn. Trong quá khứ, chúng tôi đã miễn cưỡng chuyển mọi thứ cho bạn vì điều đó khiến chúng tôi rất tin tưởng vào bạn. Tuy nhiên, cho đến nay chúng tôi luôn thấy bạn là người đáng tin cậy nhất trong số tất cả các nhà sản xuất Trung Quốc của chúng tôi và vì vậy chúng tôi cảm thấy thoải mái khi tăng cường quan hệ đối tác hơn nữa

—— Một khách hàng từ Châu Âu

Tôi thích các sản phẩm và dịch vụ do AllTest cung cấp. Họ thực sự quan tâm đến sự quan tâm của chúng tôi.

—— Mr John Smith Anh Quốc

Con gái lớn của tôi thực sự bị bệnh Lyme. Cô đã phải ngồi xe lăn gần 1 năm vì Lyme. Cô ấy đang làm rất tốt bây giờ. Tôi đã sử dụng 2 trong số các mẫu. 1 để kiểm tra con gái được chẩn đoán Lyme của tôi và 1 để kiểm tra con gái tôi không mắc bệnh Lyme. Các bài kiểm tra của bạn hoạt động tốt. Con gái tôi với Lyme có kết quả dương tính và đứa con không có kết quả xét nghiệm âm tính.

—— Bà Sheila

Bất cứ khi nào tôi có yêu cầu, AllTest luôn trả lời hài lòng cho tôi ngay lần đầu tiên.

—— Bà Julie Tschetter Bỉ

Với tư cách là khách hàng cũ của AllTest từ năm 2009, chúng ta nên cảm ơn công việc tuyệt vời mà AllTest đã thực hiện để hỗ trợ chúng ta giành thêm thị phần và lợi nhuận

—— Mr Robin Seifert Đức

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE

Hình ảnh lớn : Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE

Thông tin chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc:	Trung Quốc
Hàng hiệu:	FIATEST
Chứng nhận:	CE
Số mô hình:	FI-ALB-102

Thanh toán:

Số lượng đặt hàng tối thiểu:	N / A
Giá bán:	negotiation
chi tiết đóng gói:	10T / 25T
Thời gian giao hàng:	2-4 tuần
Điều khoản thanh toán:	L / C, T / T
Khả năng cung cấp:	10 M bài kiểm tra / tháng

Tiếp xúc

Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE

Sự miêu tả

Tên sản phẩm:	Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE	Nguyên tắc:	Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Định dạng:	Băng cassette	Mẫu vật:	Nước tiểu
Chứng chỉ:	CE	Thời gian đọc:	15 phút
Đóng gói:	10T / 25T	Nhiệt độ bảo quản:	4-30 ℃
Hạn sử dụng:	2 năm	Cắt:	20mg / L
Phạm vi tuyến tính:	5 ~ 300 mg / L, R≥0,990

Khay xét nghiệm mAlb t Sử dụng bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE

Băng xét nghiệm Microalbumin dựa trên Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để đo Microalbumin trong nước tiểu để hỗ trợ chẩn đoán tổn thương thận. Kết quả xét nghiệm được tính bằng Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Tên sản phẩm:	Khay xét nghiệm MAlb T Sử dụng bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fiatest với CE
Định dạng:	Băng cassette
Chứng chỉ:	CE
Đóng gói:	10T / 25T
Hạn sử dụng:	2 năm
Phạm vi tuyến tính:	5 ~ 300 Mg / L, R≥0,990
Nguyên tắc:	Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Mẫu vật:	Nước tiểu
Thời gian đọc:	15 phút
Nhiệt độ bảo quản:	4-30 ℃
Cắt:	20mg / L

Một thử nghiệm nhanh để đo Microalbumin trong nước tiểu với việc sử dụngFiatest ^TMMáy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.

Đơn xin:

Băng xét nghiệm Microalbumin (Nước tiểu) dựa trên Xét nghiệm Miễn dịch Huỳnh quang để đo Microalbumin trong Nước tiểu.

Sự miêu tả:

Việc tống xuất đều đặn một lượng nhỏ albumin qua nước tiểu có thể là dấu hiệu đầu tiên của tổn thương thận.Ở thận khỏe mạnh, albumin thường được lọc qua cầu thận và tái hấp thu ở ống thận, do đó nó khó bị phát hiện trong nước tiểu.Với một quả thận bị tổn thương, quá trình này bị rối loạn.Sự tống xuất albumin trong khoảng 20 - 200 mg / L được đặc trưng là albumin niệu vi lượng.1 Với xét nghiệm microalbumin này, các nồng độ nhỏ như vậy đã được ghi nhận một cách an toàn.Đặc biệt với bệnh nhân tiểu đường, kết quả dương tính có thể chỉ ra bệnh thận do tiểu đường bắt đầu.Nếu không có biện pháp can thiệp điều trị thích hợp, tỷ lệ phần trăm bệnh nhân cao sẽ dẫn đến sự tiến triển của biến chứng này.Việc tống xuất albumin tăng liên tục (= macroalbumin niệu) và cuối cùng kết thúc sau vài năm ở bệnh nhân suy thận, điều này khiến cho việc lọc máu hoặc ghép thận là không thể tránh khỏi.Ở Mỹ và Châu Âu, bệnh tiểu đường là nguyên nhân chính dẫn đến suy thận giai đoạn cuối.Một nghiên cứu (DEMAND), được thực hiện trên toàn thế giới, cho thấy rằng khoảng.41% bệnh nhân tiểu đường loại 2 có albumin niệu vi lượng.Tần suất của microalbumin niệu tăng theo tuổi, huyết áp và thời gian mắc bệnh tiểu đường, càng hiếm thì đường huyết càng được điều chỉnh tốt.Tỷ lệ mắc bệnh cao cho thấy tầm quan trọng của việc tầm soát albumin niệu vi lượng đối với bệnh nhân tiểu đường.Đối với bệnh nhân tiểu đường loại 1, các phép đo đầu tiên thường được khuyến nghị 5 năm sau khi bắt đầu bị bệnh.Đối với bệnh nhân tiểu đường loại 2, việc sàng lọc nên bắt đầu trực tiếp ngay từ lần đầu tiên chẩn đoán, vì chưa biết bệnh đã tồn tại bao lâu.

Việc chẩn đoán albumin niệu vi lượng cũng có tầm quan trọng đặc biệt, vì nó không chỉ là dấu hiệu đầu tiên của bệnh thận mới bắt đầu mà còn là dấu hiệu cho thấy sự gia tăng nguy cơ mắc các bệnh tim mạch ở bệnh nhân tiểu đường loại 2.Tăng tống xuất albumin có thể do các yếu tố ảnh hưởng khác như hoạt động thể chất, nhiễm trùng đường tiết niệu, huyết áp cao, suy tim hoặc can thiệp phẫu thuật (bên cạnh tổn thương cấu trúc thận).

Nếu sự bài tiết albumin tăng lên biến mất sau khi loại bỏ các yếu tố này, nó chỉ liên quan đến albumin niệu thoáng qua mà không có bất kỳ lý do bệnh lý nào.Vì sự tống xuất albumin về cơ bản có thể thay đổi theo từng ngày, nên ít nhất 2 trong số 3 mẫu nước tiểu, được thu thập trong khoảng thời gian từ 3 đến 6 tháng, phải cho thấy giá trị albumin tăng lên, trước khi chẩn đoán microalbumin niệu.

Làm thế nào để sử dụng?

Tham khảoFiatest ^TMHướng dẫn vận hành Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết hướng dẫn đầy đủ về cách sử dụng Xét nghiệm.Thử nghiệm phải được tiến hành ở nhiệt độ phòng.

Để phép thử, mẫu và / hoặc mẫu chứng đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.

1. Bật nguồn Trình phân tích.Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ “Kiểm tra tiêu chuẩn” hoặc “Kiểm tra nhanh”.

2. Lấy thẻ ID ra và lắp vào cổng Trình phân tích.

3. Dùng pipet hút 75μL nước tiểu vào ống đệm, trộn đều bệnh phẩm và đệm.

4. Chuyển 75μL mẫu đã pha loãng vào giếng mẫu của băng thử nghiệm.

5. Có hai chế độ kiểm tra choFiatest ^TMMáy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang, chế độ kiểm tra tiêu chuẩn và chế độ kiểm tra nhanh.Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng củaFiatest ^TMPhân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để biết thêm chi tiết.

Chế độ “Kiểm tra nhanh”: Sau 10 phút thêm mẫu, Đưa băng thử vào Máy phân tích, nhấp vào “KIỂM TRA NHANH”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” ngay lập tức.Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả xét nghiệm sau một vài giây.

Chế độ “Kiểm tra tiêu chuẩn”: Đưa băng thử vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, nhấp vào “KIỂM TRA TIÊU CHUẨN”, điền thông tin xét nghiệm và nhấp vào “KIỂM TRA MỚI” cùng lúc, Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 10 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

Kết quả được đọc bởiFiatest ^TMMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Kết quả xét nghiệm Microalbumin được tính bằng Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang FluroLitTM
Máy phân tích và hiển thị kết quả trên màn hình.Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo ngôn ngữ sử dụng củaFiatest ^TMMáy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Phạm vi tuyến tính của xét nghiệm FluroLitTM Microalbumin là 5 ~ 300 mg / L.
Phạm vi tham chiếu: ＜ 20 mg / L

Số mục lục	Tên mục	Vật mẫu	Phạm vi kiểm tra	Kích thước KIT
FI-ALB-102	Khay kiểm tra mAlb	Nước tiểu	5-300mg / L	10T / 25T

Từ khóa:

Thử nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang OEM,

bộ xét nghiệm nhanh troponin i tim,

Hộp xét nghiệm nhanh Myoglobin

Chi tiết liên lạc

Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Người liên hệ: Mrs. Selina

Tel: 86-13989889852

Sản phẩm khác

Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang chính xác, băng xét nghiệm nhanh rụng trứng LH

Tên sản phẩm: Sử dụng xét nghiệm rụng trứng chính xác (LH) bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Fia