|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Tên sản phẩm: | Xét nghiệm COVID-19 S-RBD IgG Ab (Xét nghiệm với Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang) ， Xét nghiệm x | Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang |
|---|---|---|---|
| Định dạng: | Băng cassette | Mẫu vật: | WB / S / P |
| Chứng chỉ: | CE | Thời gian đọc: | 10-15 phút |
| Đóng gói: | 10T / 25T | Nhiệt độ bảo quản: | 5-30 ° C |
| Hạn sử dụng: | 2 năm | Kết quả nhanh chóng: | 10-15 phút |
| Khách quan: | Kết quả được đọc bởi Trình phân tích | Hiệu quả cao: | Cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt |
| Cat. Con mèo. No. Không.: | FI-CSG-402 | ||
| Điểm nổi bật: | Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang IgG,Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang 10Min,Xét nghiệm kháng thể IgG COVID-19 S-RBD |
||
Xét nghiệm COVID-19 S-RBD IgG Ab (Xét nghiệm với Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang), Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
Đơn xin:
Băng xét nghiệm kháng thể IgG COVID-19 S-RBD là một xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định tính các kháng thể IgG đối với vùng liên kết thụ thể protein SARS-CoV-2 tăng đột biến (RBD) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc mẫu huyết tương của con người.Nó được thiết kế để sử dụng như một biện pháp hỗ trợ trong việc xác định các cá nhân có đáp ứng miễn dịch thích ứng với SARS-CoV-2.Kết quả xét nghiệm được tính bằng Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
| Tên sản phẩm: | Xét nghiệm COVID-19 S-RBD IgG Ab (Xét nghiệm với Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang), Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang |
| Định dạng: | Băng cassette |
| Chứng chỉ: | CE |
| Đóng gói: | 10T / 25T |
| Hạn sử dụng: | 2 năm |
| Khách quan: | Kết quả được đọc bởi trình phân tích |
| Con mèo.Không.: | FI-CSG-402 |
| Nguyên tắc: | Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang |
| Mẫu vật: | WB / S / P |
| Thời gian đọc: | 10-15 phút |
| Nhiệt độ bảo quản: | 5-30 ° C |
| Kết quả nhanh: | 10-15 phút |
| Hiệu quả cao: | Cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt |
Sự miêu tả:
Để phục vụ cho việc kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng vạch kiểm soát của dải cho biết rằng thể tích mẫu thích hợp đã được thêm vào và hiện tượng thấm màng đã xảy ra. xét nghiệm miễn dịch dòng bên, định tính để phát hiện kháng thể IgE của người trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.Trong thử nghiệm này, IgE kháng người của chuột được phủ trong vùng vạch thử nghiệm của thử nghiệm.Trong quá trình thử nghiệm, IgE hiện diện trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc mẫu huyết tương phản ứng với các hạt được phủ IgE kháng người trong que thử.Sau đó, hỗn hợp di chuyển về phía trước trên màng bằng hoạt động của mao quản và phản ứng với kháng IgE của chuột trên màng trong vùng vạch thử nghiệm.Sự hiện diện của vạch màu trong vùng vạch kiểm tra cho thấy kết quả dương tính với IgE, trong khi sự vắng mặt của vạch này cho thấy kết quả âm tính đối với nhiễm trùng đó.
ĐẶC ĐIỂM SẢN PHẨM
|
【ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT】 1. Độ chính xác Sai lệch kiểm tra là ≤ ± 20%. 2. Phạm vi xét nghiệm và giới hạn phát hiện Phạm vi xét nghiệm: 20 - 1600 IU / ml Giới hạn phát hiện tối thiểu (Độ nhạy phân tích): 20 IU / ml 3. Phạm vi tuyến tính 20 - 800IU / ml, R≥0,990 4. Độ chính xác CV chính xác trong lô là ≤ 15% CV chính xác giữa các lô là ≤ 20% |
Kết quả nhanh (15 phút) Thao tác đơn giản (Yêu cầu đào tạo ít hơn) Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi Trình phân tích) Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt Đảm bảo độ chính xác cao Thân thiện với người dùng (Thao tác cắm và chạy đơn giản) Hiệu quả cao (Cả Kiểm tra STAT và Kiểm tra hàng loạt)
|
【GIẢI THÍCH KẾT QUẢ 】
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai vạch màu.Một vạch màu phải luôn xuất hiện trong vùng vạch kiểm soát (C) và vạch khác phải nằm trong vùng vạch kiểm tra.
*GHI CHÚ:Cường độ màu trong vùng vạch thử nghiệm có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng thể IgE của người có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ bóng màu nào trong vùng vạch thử nghiệm đều được coi là dương tính.
TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C).Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng kiểm tra.
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do có nhiều khả năng gây ra sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
Người liên hệ: Mrs. Selina
Tel: 86-13989889852
